– När jag gick i grundskolan var det bara min kusin som ville sitta bredvid mig, säger Hussaini Usman.
Hussaini Usman, 31 år, föddes i delstaten Kebbi i Nigeria och drabbades av den ansiktsätande sjukdomen noma som barn. Han hade turen att överleva, men utsattes för diskriminering. När han blev vuxen hade Usman svårt att hitta ett jobb. Han blev nekad anställningar på grund av sitt utseende.
Hussaini Usmans erfarenhet är inte unik. Noma-överlevare rapporterar regelbundet att de utsätts för diskriminering och social isolering. Det beror bland annat på att det finns en brist på kunskap om den försummade tropiska sjukdomen i samhället.
– Vissa tänkte att Gud straffade mig, säger Hussaini Usman.
Skelett och vävnad förstörs
Noma är en icke-smittsam infektionssjukdom som orsakar vävnadsdöd i ansiktet. Sjukdomen drabbar särskilt barn i åldern två till sex år som lever i fattigdom och har undernäring och dålig munhygien. Dess namn kommer från grekiska ordet ”nome” som betyder förtära.
Sjukdomen börjar som en infektion i tandköttet, liknande ett munsår. Infektionen sprider sig snabbt och förstör både skelett och annan vävnad i ansiktet. På bara några dagar kan noma orsaka så allvarlig deformering att den drabbade kan få svårt att äta, prata, se och andas.